Complément :
d'après Molecular Biology of the Cell the Problems book, 6th Edition - J.Wilson and T.Hunt
La PolyADP-ribose polymérase (PARP) joue un rôle essentiel dans la réparation des coupures simple-brin de l'ADN. En présence d'Olaparib, un inhibiteur de PARP, les coupures simple-brin s'accumulent. Quand une fourche de réplication rencontre une telle coupure, elle la convertit en coupure double brin qui est réparée par recombinaison homologue dans une cellule normale.
Dans les cellules déficientes pour la recombinaison homologue, l'inhibition de PARP conduit à la mort cellulaire.
Les patients possédant une seule copie fonctionnelle du gène Brca-1 (requis pour la recombinaison homologue) ont plus de risque de développer un cancer du sein et des ovaires. Ces cancers peuvent être traités efficacement avec l'Olaparib.
Brca-1 et cancer
Comprendre pourquoi un inhibiteur de PARP tue sélectivement les cellules cancéreuses
Pour en savoir plus sur les mécanismes de réparation par PARP et le cancer, vous pouvez voir cette vidéo.