Hypothèses
Après la découverte de la structure en double hélice de l'ADN par Watson et Crick en 1953, les chercheurs se sont demandé comment l'ADN pouvait se répliquer.
Plusieurs modèles ont été proposés :
Modèle conservatif : les 2 brins d'ADN parental restent associés à l'issue de la réplication ;
Modèle semi-conservatif : chaque brin d'ADN parental sert de modèle à la synthèse du nouveau brin auquel il reste associé ;
Modèle dispersif : chaque brin d'ADN parental est fractionné et va servir de modèle pour le nouveau brin.
Afin de répondre à cette question, Meselson et Stahl ont mis au point une expérience permettant de distinguer les brins d'ADN parentaux et néo-formés.
Description de l'expérience⚓
Meselson et Stahl ont proposé l'expérience suivante : ils ont synchronisé une culture de bactéries (afin d'avoir toutes les bactéries au même stade du cycle cellulaire) qu'ils ont ensuite cultivé en présence d'azote « lourd » 15N pendant 14 générations de façon à ce que tous les atomes d'azote de l'ADN soient de l'azote lourd.
Les bactéries sont ensuite replacées dans un milieu normal (= comportant 14N) le temps quelques générations.
A chaque génération, ils ont extrait l'ADN et l'ont centrifugé sur un gradient de densité au chlorure de césium. L'ADN va donc migrer jusqu'au point du gradient correspondant à sa densité.

Sens du gradient
Position de l'ADN
Prédiction des résultats⚓
Un conseil, ne vous contentez-pas de cocher les réponses appropriées mais faites-vous des schémas au brouillon pour chacun des modèles, cela vous aidera à comparer avec les résultats obtenus par Meselson et Stahl.
ADN parental
Modèle conservatif
Modèle semi-conservatif
Modèle dispersif
Résultats⚓
Les résultats des prélèvements d'ADN publiés par Meselson et Stahl sont les suivants :
La partie gauche présente la position des bandes dans le tube (le + dense vers la droite) et la partie gauche représente un microdensitogramme qui traduit la distribution de l'ADN (la position du pic correspond à la densité et la surface du pic correspond à la quantité d'ADN dans la bande)
